KOKRYSZTAŁY – NOWA FORMA LEKU

Agnieszka Sokal; Edyta Pindelska

doi:10.56782/pps.96

Data publikacji : 2013-05-08

Tom 11 Nr 5 (2013)

KOKRYSZTAŁY – NOWA FORMA LEKU

Agnieszka Sokal

Edyta Pindelska

DOI: https://doi.org/10.56782/pps.96

Abstrakt

Zjawisko kokrystalizacji znane było już 160 lat temu. Kokryształy są homogennymi strukturami krystalicznymi zawierającymi dwa lub więcej komponentów występujących w stosunku stechiometrycznym. Komponenty te to neutralne ciała stałe. Stosowanie procesu kokrystalizacji jako metody otrzymywania nowych form substancji farmaceutycznie czynnych (API - Active Pharmaceutical Ingredient) rozpoczęto dopiero pod koniec ubiegłego stulecia. W ostatnich latach liczba publikacji na ten temat znacząco wzrosła. Zainteresowanie wynika przede wszystkim z możliwości zastąpienia słabo rozpuszczalnych soli substancji biologicznie czynnych przez kokryształy tych substancji. Szczególne znaczenie mają właściwości fizykochemiczne kokryształów, które można modyfikować i w ten sposób wpływać na farmakodynamiczne właściwości kokrystalizującej substancji leczniczej. Możliwa jest znaczna poprawa rozpuszczalności, stabilności, jak również biodostępności, co ma istotne znaczenie.

Słowa kluczowe:

kokryształy, kokrystalizacja, kokryształy farmaceutyczne, API, metody kokrystalizacji

Podobne artykuły

Arkadiusz Kocur, Dorota Marszałek, Tomasz Pawiński, ZASTOSOWANIE METOD ANALITYCZNYCH W OZNACZANIU AKTYWNOŚCI DEHYDROGENAZY INOZYNOMONOFOSFORANOWEJ (IMPDH) PODCZAS TERAPII IMMUNOSUPRESYJNEJ , Prospects in Pharmaceutical Sciences: Tom 18 Nr 5 (2020)
Michał Gackowski, Katarzyna Połomska, Natalia Szczucka, Mateusz Wylaź, System cyfrowy jako narzędzie poprawy koordynacji opieki zdrowotnej - badanie perspektywiczne , Prospects in Pharmaceutical Sciences: Tom 22 Nr 2 (2024)
Aleksandra Mikulska, Arkadiusz Kocur, Farmakoterapia wysokimi dawkami metotreksatu (HDMTX) w onkologii – jak należy prowadzić chemioterapię w oparciu o terapeutyczne monitorowanie stężeniem leku? , Prospects in Pharmaceutical Sciences: Tom 21 Nr 4 (2023)
Wojciech Wahl, Dorota Jędrzejczyk-Okońska, Adam Fronczak, EPIDEMIOLOGIA PALENIA TYTONIU I METODY EFEKTYWNIE WSPIERAJĄCE WALKĘ Z UZALEŻNIENIEM OD NIKOTYNY , Prospects in Pharmaceutical Sciences: Tom 17 Nr 5 (2019)
Martyna Chechłacz, Natalia Korytowska, ZWIĄZKI WIĄŻĄCE SIĘ Z BIAŁKAMI OSOCZA U LUDZI. ZNACZENIE W TERAPII ORAZ METODY OZNACZANIA WOLNEJ FRAKCJI , Prospects in Pharmaceutical Sciences: Tom 15 Nr 6 (2017)
Łukasz Dobrek, English , Prospects in Pharmaceutical Sciences: Tom 20 Nr 4 (2022)
Natalia Melnyk, Aleksandra Nyczka, Jakub P. Piwowarski, Sebastian Granica, Traditional Use of Chamomile Flowers (Matricariae flos) in Inflammatory-Associated Skin Disorders , Prospects in Pharmaceutical Sciences: Tom 22 Nr 4 (2024)
Mateusz Sobczyk, Mikołaj Porzak, Daria Żuraw, Alicja Sodolska, Paulina Oleksa, Kacper Jasiński, Small intestinal bacterial overgrowth – current, novel and possible future methods of treatment and diagnosis , Prospects in Pharmaceutical Sciences: Tom 22 Nr 2 (2024)
Patrycja Słomczyńska, Jakub Młoźniak, Katarzyna Paradowska, LEKI PRZECIWHISTAMINOWE W TERAPII ALERGII I BEZSENNOŚCI , Prospects in Pharmaceutical Sciences: Tom 22 Nr 4 (2024)
Anna Bielenica, Jerzy Kossakowski, ZASTOSOWANIE METOD OBLICZENIOWYCH DO WYZNACZANIA BUDOWY MODELI FARMAKOFOROWYCH RECEPTORÓW 5-HT1A, 5-HT2A ORAZ 5-HT7 , Prospects in Pharmaceutical Sciences: Tom 8 Nr 1 (2010)

<< < 1 2 3 4 5 6 > >>

Możesz również Rozpocznij zaawansowane wyszukiwanie podobieństw dla tego artykułu.

Szczegóły

Bibliografia

Statystyki

Autorzy

Pobierz pliki

PDF

Zasady cytowania

Sokal, A., & Pindelska, E. (2013). KOKRYSZTAŁY – NOWA FORMA LEKU. Prospects in Pharmaceutical Sciences, 11(5), 37–41. https://doi.org/10.56782/pps.96

Wskaźniki altmetryczne

Cited by / Share

Licencja

Utwór dostępny jest na licencji Creative Commons Uznanie autorstwa 4.0 Międzynarodowe.

Bibliografia

Friscic T., Jones W.: Benefits of cocrystalisation in pharmaceutical materials science: an update, Jourmal of Pharmacy and Pharmacology, 2010, 62, 1547-1559. DOI: https://doi.org/10.1111/j.2042-7158.2010.01133.x

Cheney M. L., Weyna D. R.,Shan N., Mazen H., Wojas Ł., Zaworotko M. J.: Supramolecular architectures of meloxicam carboxylic acid cocrystals, a crystal engineering case study, Crystal Growth and Design, 2010, 10, 4401-4413. DOI: https://doi.org/10.1021/cg100514g

Dunitz J. D.: Crystal and co-crystal: a second opinion, Crystal Engeeniring Communications, 2003, 5, 506-506. DOI: https://doi.org/10.1039/b315687g

Desiraju G. R.: Crystal and co-crystal, Crystal Engeenering Communications, 2003, 5, 466-467. DOI: https://doi.org/10.1039/b313552g

Bond A. D.: What is a co-crystal? Crystal Engeenering Communications, 2007, 9, 833-834. DOI: https://doi.org/10.1039/b708112j

Aakeröy C. B., Salmon D. J.: Building co-crystals with molecular sense and supramolecular sensibility, Crystal Engeenering Communications, 2005, 7,439-448. DOI: https://doi.org/10.1039/b505883j

Qiao N., Schlindwein W., Malek N., Davis A., Trappitt G.: Pharmaceutical cocrystals: an overview, International Journal of Pharmaceutics, 2011. 419, 1-11. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2011.07.037

Dario Broga F. G.: Making Crystal by Design, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co, KGaA, Weinheim, 2006.

Yadav A. V., Shete A. S., Dabke A. P., Kulkarni P. V., Sakhare S. S.: Co-crystals: A novel approach to modify physicochemical properties of active pharmaceutical ingredients, Indian Journal of Pharmaceutical Sciences, 2009, 71, 370-359. DOI: https://doi.org/10.4103/0250-474X.57283

Ling A. R., Baker J. L.: XCVI.—Halogen derivatives of quinone. Part III. Derivatives of quinhydrone, Journal of the Chemical Society, 1893, 63, 1314-1327. DOI: https://doi.org/10.1039/CT8936301314

Chadwick K., Davey R., Cross W.: How does grinding produce co-crystals? Insights from the case of benzophenone and diphenylamine, Crystal Engeenering Communications, 2007, 9, 732-734. DOI: https://doi.org/10.1039/b709411f

Karki S., Friščić T., Jones W., Motherwell W. D. S.: Screening for pharmaceutical cocrystal hydrates via neat and liquid-assisted grinding, Molecular Pharmaceutics, 2007, 4, 347-354. DOI: https://doi.org/10.1021/mp0700054

Lien Nguyen K., Friščić T., Day G. M., Gladden L. F., Jones W.: Terahertz time-domain spectroscopy and the quantitative monitoring of mechanochemical cocrystal formation, Nature Materials, 2007, 6, 206-209. DOI: https://doi.org/10.1038/nmat1848

Rastogi R., Bassi P.S., Chadha S.: Mechanism of the reaction between hydrocarbons and picric acid in the solid state, Journal of Physical Chemistry, 1963, 67, 2569-2573. DOI: https://doi.org/10.1021/j100806a016

Shan N., Toda F., Jones W.: Mechanochemistry and cocrystal formation: efect of solvent on reaction kintetics, Chem. Commun. (Camb.), 2002, 20, 2372-2373.

Jayasankar A., Samwangthanaroj A., Shao Z. J., Rodriguez-Hornedo N.: Cocrystal formation during cogrinding and storage is mediated by amorphous phase, Pharmaceutical Research, 2006, 23, 2381-2392. DOI: https://doi.org/10.1007/s11095-006-9110-6

Friščić T., Jones W.: Recent advances in understanding the mechanism of cocrystal formation via grinding, Crystal Growth and Design, 2009, 1621-1637. DOI: https://doi.org/10.1021/cg800764n

Seefeldt K., Miller J., Alvarez-Nunez F., Rodriguez-Hornedo N.: Crystallization pathways and kinetics of carbamazepine–nicotinamide cocrystals from the amorphous state by in situ thermomicroscopy, spectroscopy, and calorimetry studies, Journal of Pharmaceutical Sciences, 2007, 96, 1147-1158. DOI: https://doi.org/10.1002/jps.20945

Shan N., Toda F., Jones W.: Mechanochemistry and co-crystal formation: effect of solvent on reaction kinetics, Chemical Communications, 2002(20), 2372-2373. DOI: https://doi.org/10.1039/b207369m

Friščić T., Childs S. L., Rizvi S. A. A., Jones W.: The role of solvent in mechanochemical and sonochemical cocrystal formation: a solubility-based approach for predicting cocrystallisation outcome, Crystal Engeenering Communications, 2009, 11, 418-426. DOI: https://doi.org/10.1039/B815174A

Blagden N., Berry D. J., Parkin A., Javed H., Ibrahim A., Gavan P. T., De Matos L. L., Seaton C. C.: Current directions in co-crystal growth, New Journal of Chemistry, 2008, 32(10), 1659-1672. DOI: https://doi.org/10.1039/b803866j

Dhumal R. S., Biradar S. V., Paradkar A. R., York P.: Ultrasound assisted engineering of lactose crystals, Pharmaceutical Research, 2008, 25, 2835-2844 DOI: https://doi.org/10.1007/s11095-008-9653-9

Lipinski C.A.: Solubility in water and DMSO: Issues and potential solutions, AAPS Press, Arlington, USA, 2004.

Takagi T., Ramachandran C., Bermeio M., Yamashita S., Yu L. X., Amidon G. L.: A provisional biopharmaceutical classification of the top 200 oral drug products in the United States, Great Britain, Spain, and Japan, Molecular Pharmaceutics, 2006, 3, 631-643 DOI: https://doi.org/10.1021/mp0600182

Good D. J., Rodríguez-Hornedo N.: Solubility advantage of pharmaceutical cocrystals, Crystal Growth and Design, 2009. 9, 2252-2264. DOI: https://doi.org/10.1021/cg801039j

Rasenack N., Hartenhauer H., Muller B. W.: Microcrystals for dissolution rate enhancement of poorly water-soluble drugs, International Journal of Pharmaceutics, 2003, 254, 137-145. DOI: https://doi.org/10.1016/S0378-5173(03)00005-X

Li Z. J., Abramow Y., Bordner J., Leonard J., Medek A., Trask A. V.: Solid-state acid-base interactions in complexes of heterocyclic bases with dicarboxylic acids: Crystallography, hydrogen bond analysis, and 15N NMR spectroscopy, Journal of the American Chemical Society, 2006, 128, 8199-8210. DOI: https://doi.org/10.1021/ja0541332

Hong J. Y., Kim J. K., Song Y. K., Park J. S., Kim C. K.: A new self-emulsifying formulation of itraconazole with improved dissolution and oral absorption, Journal of Controlled Release, 2006, 110, 332-338. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2005.10.002

Umeda Y., Fukami T., Furuishi T., Suzuki T., Tanjoh K., Tomono K.: Characterization of multicomponent crystal formed between indomethacin and lidocaine, Drug Development and Industrial Pharmacy, 2009, 35, 843-851. DOI: https://doi.org/10.1080/03639040802660489

Schultheiss N., Newman A.: Pharmaceutical cocrystals and their physicochemical properties, Crystal Growth and Design, 2009, 9, 2950-2967. DOI: https://doi.org/10.1021/cg900129f

Aakeröy C. B., Fasulo M. E., Desper J.: Cocrystal or salt: does it really matter? Molecular Pharmaceutics, 2007, 4, 317-322. DOI: https://doi.org/10.1021/mp060126o

McNamara D. P., Childa S. L., Giordani J., Iarriccio A., Cassidy J., Shet M. S., Mannion R., O’Donnell E., Park A.: Use of a glutaric acid cocrystal to improve oral bioavailability of a low solubility API, Pharmaceutical Research, 2006, 23, 1888-1897. DOI: https://doi.org/10.1007/s11095-006-9032-3

Agnieszka Sokal

Afiliacja:

Koło naukowe „Spectrum” przy Katedrze i Zakładzie Chemii Nieorganicznej i Analitycznej Poland

Edyta Pindelska

Afiliacja:

Katedra i Zakład Chemii Nieorganicznej i Analitycznej, Wydział Farmaceutyczny Warszawski Uniwersytet Medyczny Poland