CYKLODEKSTRYNY — ZASTOSOWANIE W PRZEMYŚLE FARMACEUTYCZNYM

Authors

  • Iwona Lewandowska Studenckie Koło Naukowe „Spectrum” przy Katedrze Chemii Analitycznej i Biomateriałów, Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej, Warszawski Uniwersytet Medyczny, ul. Banacha 1, 02-097 Warszawa; Studenckie Koło Naukowe „Free Radicals” przy Zakładzie Chemii Fizycznej, Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej, Warszawski Uniwersytet Medyczny, ul. Banacha 1, 02-097 Warszawa
  • Monika Zielińska-Pisklak Zakład Chemii Biomateriałów, Katedra Chemii Analitycznej i Biomateriałów, Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej, Warszawski Uniwersytet Medyczny, ul. Banacha 1, 02-097 Warszawa
  • Łukasz Szeleszczu Zakład Chemii Fizycznej, Katedra Farmacji Fizycznej i Bioanalizy, Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej, Warszawski Uniwersytet Medyczny, ul. Banacha 1, 02-097 Warszawa
  • Dariusz Maciej Pisklak Zakład Chemii Fizycznej, Katedra Farmacji Fizycznej i Bioanalizy, Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej, Warszawski Uniwersytet Medyczny, ul. Banacha 1, 02-097 Warszawa
  • Marcin Sobczak Zakład Chemii Biomateriałów, Katedra Chemii Analitycznej i Biomateriałów, Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej, Warszawski Uniwersytet Medyczny, ul. Banacha 1, 02-097 Warszawa

DOI:

https://doi.org/10.56782/pps.16

Keywords:

kompleksy supramolekularne substancja lecznicza-cyklodekstryny, modyfikowane uwalnianie

Abstract

Cyklodekstryny (CDs) należą do grupy cyklicznych oligosacharydów złożonych z kilku podjednostek α-glukopiranozy. Zainteresowanie przemysłu farmaceutycznego CDs wynika z jednej strony z łatwości ich pozyskiwania i modyfikacji, z drugiej zaś ze zdolności do tworzenia przez nie kompleksów supramolekularnych z substancjami leczniczymi. Wspomniane właściwości sprawiły, że CDs są wykorzystywane do otrzymywania postaci leków o przedłużonym uwalnianiu. W niniejszym artykule scharakteryzowano budowę CDs i ich właściwości. Ponadto omówiono sposoby ich modyfikacji, a także zastosowania CDs naturalnych i modyfikowanych w przemyśle farmaceutycznym. Przedstawiono również aspekt bezpieczeństwa ich stosowania i metabolizm.

Downloads

Download data is not yet available.

References

Abarca R.L., Rodriguez F.J. et al., Characterization of beta-cyclodextrin inclusion complexes containing an essential oil component, Food Chemistry, 2016, 196, 968-975. DOI: https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2015.10.023

Wang S-Y., Li L., et al., Recent advances in cyclodextrins-based chiral-recognizing platforms, TrAC Trends in Analitycal Chemistry, 2019, 121, 115691. DOI: https://doi.org/10.1016/j.trac.2019.115691

Jambhekar S.S., Breen P., Cyclodextrin in pharmaceutical formulations I: structure and physicochemical properties, formation of complexes and types of complex, Drug Discovery Today, 2016, 21, 356-362. DOI: https://doi.org/10.1016/j.drudis.2015.11.017

Chaudhari P., Vivek M., et al., Diversity, safety and applications in ocular therapeutics, Ecperimental Eye, Research, 2019, 189, 107829. DOI: https://doi.org/10.1016/j.exer.2019.107829

Liu K., ma C., et al., Recent advances in assemblies of cyclodextrins and amphiphiles: construction and regulation, Current Opinion in Colloid & Interface Science, 2020, 45, 44-56. DOI: https://doi.org/10.1016/j.cocis.2019.11.007

Saokham P., Loftsson T., γ-Cyclodextrin, International Journal of Pharmaceutics, 2017, 516, 278-292. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2016.10.062

Van der Veen B.A., Uitdehaag J.C.M., et al., Engineering of cyclodextrin glycosyltransferase reaction and product specificity, Biochimica et Biophysica Acta (BBA) – Protein Structure and Molecular Enzymology, 2000, 1543, 336-360. DOI: https://doi.org/10.1016/S0167-4838(00)00233-8

Kurkov S.V., Loftsson T., Cyclodextrins, International Journal of Pharmaceutics, 2013, 453,167-180. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2012.06.055

Loftsson T., Duchêne D., Cyclodextrins and their pharmaceutical applications, International Journal of Pharmaceutics, 2007, 329, 1-11. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2006.10.044

Jambhekar S.S., Breen P., Cyclodextrin in pharmaceutical formulations II: solubization, binding constant and complexation efficency, Drug Discovery Today, 2016, 21, 363-368. DOI: https://doi.org/10.1016/j.drudis.2015.11.016

Del Valle E.M.M., Cyclodextrin and their uses: a review, Process Biochemistry, 2004, 39, 1033-1046. DOI: https://doi.org/10.1016/S0032-9592(03)00258-9

Mura P., Analytical techniques for characterization of cyclodextrin complexes in aqueous solution: A review, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2014, 101, 238-250. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jpba.2014.02.022

Sherje A.P., Dravyakar B.R., et al., Cyclodextrin-based nanosponges: A critical review, Carbohydrate polymers, 2017, 37-39. DOI: https://doi.org/10.1016/j.carbpol.2017.05.086

Cal K., Centkowska K., Use of cyclodextrins in topical formulations: Practical aspects, European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics, 68, 2008, 467-478. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejpb.2007.08.002

Rasheed A., Kumar A. et al., Cyclodextrin as drug carrier molecule: a review, 76, 2008, 567-598. DOI: https://doi.org/10.3797/scipharm.0808-05

Hirayama F., Uekama K., Cyclodextrin-based controlled drug release system, Advanced Drug Delivery Reviews, 1999, 36, 125-141. DOI: https://doi.org/10.1016/S0169-409X(98)00058-1

Merkus F. W. H. M., Verhoef J. C. et al., Absorption Enhancing Effect of Cyclodextrins on Intranasally Adminisered Insulin in Rats, Pharmaceutical Research, 1991, 8, 588-592. DOI: https://doi.org/10.1023/A:1015896405389

Washington N., Washington C. et al., Pulmonary Drug Delivery, Physiological Pharmaceutics. Barriers to drug absorption (2nd Edition). Taylor & Francis, London. 2001, 221-247.

Loftsson T., Stefánsson E., Effect on Cyclodextrins on Topical Drug Delivery to the Eye, Drug Development and Industrial Pharmacy, 1997, 23, 473-481. DOI: https://doi.org/10.3109/03639049709148496

Uekama K., Irie T. et al., Alleviation of prochlorperazine-induced primary irritation of skin by cyclodextrin complexation, Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1982, 30, 3860-3862. DOI: https://doi.org/10.1248/cpb.30.3860

Matsuda H., Arima H., Cyclodextrins in transdermal and rectaldelivery, Advanced Drug Delivery Reviews, 1999, 36, 81-99. DOI: https://doi.org/10.1016/S0169-409X(98)00056-8

Gould S., Scott R.C., 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HP-β-CD): A toxicology review, Food and Chemical Toxicology, 2005, 43, 1451-1459. DOI: https://doi.org/10.1016/j.fct.2005.03.007

Downloads

Published

2020-08-07

Issue

Section

Articles

How to Cite

CYKLODEKSTRYNY — ZASTOSOWANIE W PRZEMYŚLE FARMACEUTYCZNYM. (2020). Prospects in Pharmaceutical Sciences, 18(3), 19-26. https://doi.org/10.56782/pps.16

Most read articles by the same author(s)