MODELE ODDZIAŁYWAŃ LIGANDÓW ARYLOPIPERAZYNYLOWYCH  Z RECEPTORAMI SEROTONINOWYMI 5-HT1A, 5-HT2A I 5-HT7

Anna Bielenica; Jerzy Kossakowski

doi:10.56782/pps.67

Data publikacji : 2010-03-23

Tom 8 Nr 2 (2010)

MODELE ODDZIAŁYWAŃ LIGANDÓW ARYLOPIPERAZYNYLOWYCH Z RECEPTORAMI SEROTONINOWYMI 5-HT1A, 5-HT2A I 5-HT7

Anna Bielenica

Jerzy Kossakowski

DOI: https://doi.org/10.56782/pps.67

Abstrakt

Prezentowana praca zawiera przegląd literaturowy modeli oddziaływań dokujących długołańcuchowych arylopiperazyn z receptorami serotoninowymi 5-HT_1A, 5-HT_2Aoraz 5-HT₇. Wymieniono najważniejsze rodzaje oddziaływań stabilizujących kompleks ligand-receptor serotoninowy. Omówiono szereg hipotez wiązania ligandów do receptorów metabotropowych, proponowanych na podstawie modelowania homologicznego. W celu określenia konformacji znanych pochodnych alkilo- i alkoksypiperazynylowych przeanalizowano również dane strukturalne z Cambridge Structural Database.

Słowa kluczowe:

dokowanie, długołańcuchowe arylopiperazyny, receptor 5-HT1A, 5-HT2A AND 5-HT7 RECEPTORS

Inne teksty tego samego autora

Anna Bielenica, Jerzy Kossakowski, ZASTOSOWANIE METOD OBLICZENIOWYCH DO WYZNACZANIA BUDOWY MODELI FARMAKOFOROWYCH RECEPTORÓW 5-HT1A, 5-HT2A ORAZ 5-HT7 , Prospects in Pharmaceutical Sciences: Tom 8 Nr 1 (2010)

Podobne artykuły

Martyna Z. Wróbel, Monika Marciniak, LIGANDY RECEPTORA 5-HT1A JAKO POTENCJALNE LEKI PRZECIWDEPRESYJNE , Prospects in Pharmaceutical Sciences: Tom 13 Nr 5 (2015)
Agnieszka Sienicka, Krzysztof Kubasik, Agata Pisula, The Glucagon-Like Peptide-1 Analogues therapy in the non-diabetic patients , Prospects in Pharmaceutical Sciences: Tom 21 Nr 1 (2023)
Anna Bielenica, Jerzy Kossakowski, ZASTOSOWANIE METOD OBLICZENIOWYCH DO WYZNACZANIA BUDOWY MODELI FARMAKOFOROWYCH RECEPTORÓW 5-HT1A, 5-HT2A ORAZ 5-HT7 , Prospects in Pharmaceutical Sciences: Tom 8 Nr 1 (2010)
Michał Dacka, Mateusz Sobczyk , Paulina Dąbrowska , Kamila Giżewska , Michał Żuber , Role of calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor antagonist in acute and preventive treatment of migraine. , Prospects in Pharmaceutical Sciences: Tom 22 Nr 3 (2024)
Adam Piasecki, Magdalena Sitnik, Jakub Olszewski, Maciej Bara, Katarzyna Herjan, Piotr Armański, The changing landscape of mineralocorticoid receptor antagonists – finerenone in cardiovascular and renal health , Prospects in Pharmaceutical Sciences: Tom 22 Nr 1 (2024)
Iwona Lewandowska Lewandowska, Monika Zielińska-Pisklak, Łukasz Szeleszczuk, Dariusz Maciej Pisklak, Marcin Sobczak, NADCIŚNIENIE PŁUCNE — PATOFIZJOLOGIA I LEKI WYKORZYSTYWANE W TERAPII , Prospects in Pharmaceutical Sciences: Tom 18 Nr 2 (2020)
Alicja Stępień, Paweł Stępień, Julia Kornatowska, Dexmedetomidine as an additive to local anesthesia in dentistry. , Prospects in Pharmaceutical Sciences: Tom 22 Nr 3 (2024)
Małgorzata Krzyżanowska, Katarzyna Kozon, Jakub Olszewski, Andrzej Patyra, Efficacy of satralizumab therapy in the treatment of NMOSD , Prospects in Pharmaceutical Sciences: Tom 21 Nr 3 (2023)
Anna Król, UDZIAŁ KOMÓREK IMMUNOLOGICZNYCH W PATOGENEZIE ORBITOPATII GRAVESA , Prospects in Pharmaceutical Sciences: Tom 17 Nr 3 (2019)
Maciej Bara, Jakub Starownik, Jakub Szydło, Patryk Gryszkiewicz, Jakub Nieznański, Dapagliflozin - new solution in chronic kidney disease treatment , Prospects in Pharmaceutical Sciences: Tom 22 Nr 2 (2024)

1 2 > >>

Możesz również Rozpocznij zaawansowane wyszukiwanie podobieństw dla tego artykułu.

Szczegóły

Bibliografia

Statystyki

Autorzy

Pobierz pliki

PDF

Zasady cytowania

Bielenica, A., & Kossakowski, J. (2010). MODELE ODDZIAŁYWAŃ LIGANDÓW ARYLOPIPERAZYNYLOWYCH Z RECEPTORAMI SEROTONINOWYMI 5-HT1A, 5-HT2A I 5-HT7. Prospects in Pharmaceutical Sciences, 8(2), 13–21. https://doi.org/10.56782/pps.67

Wskaźniki altmetryczne

Cited by / Share

Licencja

Utwór dostępny jest na licencji Creative Commons Uznanie autorstwa 4.0 Międzynarodowe.

Bibliografia

Sylte I., Bronowska A., Dahl S.G., Eur. J. Pharmacol. 2001, 416, 33

Kapetanovic I.M.,Chem. Biol. Interact. 2008, 171, 165 DOI: https://doi.org/10.1016/j.cbi.2006.12.006

Ishiguro M., ChemBioChem 2004, 5, 1210 DOI: https://doi.org/10.1002/cbic.200400068

Pardo L., Deupi X., Dölker N., Lopez-Rodriguez M.L., Campillo M., ChemBioChem 2007, 8, 19 DOI: https://doi.org/10.1002/cbic.200600429

Silverman R.B., Chemia organiczna w projektowaniu leków, WNT, Warszawa, 2007

Giacovazzo C., Fundaments of Crystallography, Oxford University Press, USA, 2002

Allen F. H., Acta Cryst., 2002, B58, 380 DOI: https://doi.org/10.1107/S0108768102003890

The Cambridge Structural Dabase, 2007, 5, 59

Siracusa M.A., Salerno L., Modica M.N., Pittala V., Romeo G., Amato M.E., Nowak M., Bojarski A.J., Mereghetti I., Cagnotto A., Mennini T., J. Med. Chem., 2008, 51, 4529 DOI: https://doi.org/10.1021/jm800176x

Paluchowska M.H., Bojarski A.J., Charakchieva-Minol S., Wesołowska A., Eur. J. Med. Chem., 2002, 37, 273 DOI: https://doi.org/10.1016/S0223-5234(01)01312-5

Nichols D. E., Nichols Ch.D., Chem. Rev. 2008, 108, 1614 DOI: https://doi.org/10.1021/cr078224o

Kitson S.L., Curr. Pharm. Des. 2007, 13, 2621 DOI: https://doi.org/10.2174/138161207781663000

Palczewski K., Kumasaka T., Hori T., Behnke C.A., Motoshima H., Fox B.A., Le Trong I., Teller D.C., Okada T., Stenkamp R.E., Yamamoto M., Miyano M., Science. 2000, 289, 739 DOI: https://doi.org/10.1126/science.289.5480.739

Nowak M., Kołaczkowski M., Pawłowski M., Bojarski A.J,, J. Med. Chem., 2006, 49, 205 DOI: https://doi.org/10.1021/jm050826h

Bronowska A., Leś A., Chilmonczyk Z., Filipek S., Edvardsen Ø., Østensen R., Bioorg. Med. Chem. 2001, 9, 881 DOI: https://doi.org/10.1016/S0968-0896(00)00307-2

Strzelczyk A.A., Jarończyk M., Chilmonczyk Z., Mazurek A.P., Chojnacka-Wójcik E., Sylte I., Biochem. Pharmacol. 2004, 67, 2219 DOI: https://doi.org/10.1016/j.bcp.2004.02.026

Sylte I., Bronowska A., Dahl S.G., Europ. J. Pharm., 2001, 416, 33 DOI: https://doi.org/10.1016/S0014-2999(01)00860-3

López-Rodríguez M.L., Morcillo M.J., Fernández E., Benhamú B., Tejada I., Ayala D., Viso A., Campillo M., Pardo L., Delgado M., Manzanares J., Fuentes J.A., J. Med. Chem. 2005, 48, 2548 DOI: https://doi.org/10.1021/jm048999e

López-Rodríguez M.L., Morcillo M.J., Fernández E., Rosado M.L., Pardo L., Schaper K., J. Med. Chem. 2001, 44, 198 DOI: https://doi.org/10.1021/jm000930t

López-Rodríguez M.L., Vicente B., Deupi X., Barrondo S., Olivella M., Morcillo M.J., Behamú B., Ballesteros J.A., Sallés J., Pardo L., Mol. Pharmacol. 2002, 62, 15 DOI: https://doi.org/10.1124/mol.62.1.15

López-Rodríguez M.L., Morcillo M.J., Fernández E., Benhamú B., Tejada I., Ayala D., Viso A., Olivella M., Pardo L., Delgado M., Manzanares J., Fuentes J.A., Bioorg. Med. Chem. Lett. 2003, 13, 1429

Seeber M., De Benedetti P.G., Fanelli F., J. Chem. Inf.Comput.Sci., 2003, 43, 1520 DOI: https://doi.org/10.1021/ci034069c

Zlatović M., Sukalovic V.V., Schneider Ch., Roglic G.M., Bioorg. Med. Chem. 2006, 14, 2994 DOI: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2005.12.023

Becker O.M., Dhanoa D.S., Marantz Y., Chen D., Shacham S., Cheruku S., Heifetz A., Mohanty P., Fichman M., Sharadendu A., Nudelman R., Kauffman M., Noiman S., J. Med. Chem. 2006, 49, 3116 DOI: https://doi.org/10.1021/jm0508641

Zlatović M.V., Šukalivić V.V., Kostić-Rajačić S., Andić D.B, Roglić GM, J. Serb. Chem. Soc., 2006, 71, 1125

Brea J., Rodrigo J., Carrieri A., Sanz F., Cadavid M.I., Enguix M.J., Villazón M., Mengod G., Yolanda Caro, Masaguer Ch.F., Raviña E., Centeno N.B., Carotti A., Loza M.I., J. Med. Chem. 2002, 45, 54 DOI: https://doi.org/10.1021/jm011014y

Roth B.L., Choudhary M.S., Khan N., Uluer A.Z., J. Pharmacol. Exp. Ther. 1997, 280, 576

Shapiro D.A., Kristiansen K., Kroeze W.K., Roth B.L., Mol. Pharmacol, 2000, 58, 877 DOI: https://doi.org/10.1124/mol.58.5.877

Ebersole B.J., Visiers I., Weinstein H., Sealfon S.C., Mol. Pharmacol. 2003, 63, 36 DOI: https://doi.org/10.1124/mol.63.1.36

Klabunde T., Evers A., Chembiochem. 2005, 6, 876 DOI: https://doi.org/10.1002/cbic.200400369

Rowley M., Bristow L. J., Hutson P. H., J. Med. Chem. 2001, 44, 477 DOI: https://doi.org/10.1021/jm0002432

Mahe C., Bernhard M., Bobirnac I., Keser C., Loetscher E., Feuerbach D., Dev K.K., Schoeffter P., Br. J. Pharmacol. 2004, 143, 404 DOI: https://doi.org/10.1038/sj.bjp.0705936

Leopoldo M., Curr. Med. Chem. 2004, 11, 629 DOI: https://doi.org/10.1191/0969733004ne746xx

Hoyer D., Hannon J.P., Martin G.R., Pharm. Biochem. Behav. 2002, 71, 533 DOI: https://doi.org/10.1016/S0091-3057(01)00746-8

Kołaczkowski M., Nowak M., Pawłowski M., Bojarski A.J. – J. Med. Chem. 2006, 49, 6732 DOI: https://doi.org/10.1021/jm060300c

Lopez-Rodriguez M. L., Porras E., Morcillo M. J., Benhamu B., Soto L. J., Lavandera J. L., Ramos J. A., Olivella M., Campillo M., Pardo L., J. Med. Chem. 2003, 46, 5638 DOI: https://doi.org/10.1021/jm030841r

Vermeulen E. S., Schmidt A. W., Sprouse J. S., Wikstrom H. V., Grol C. J., J. Med. Chem. 2003, 46, 5365 DOI: https://doi.org/10.1021/jm030826m

Anna Bielenica

Afiliacja:

Katedra i Zakład Chemii Medycznej, I Wydział Lekarski Warszawski Uniwersytet Medyczny, Poland

Jerzy Kossakowski

Afiliacja:

Katedra i Zakład Chemii Medycznej, I Wydział Lekarski Warszawski Uniwersytet Medyczny, Poland