BREAST CANCER DISEASE AND NEW COMPOUNDS WITH ANTICANCER ACTIVITY

Authors

  • Paweł Żero Katedra i Zakład Chemii Organicznej, Wydział Farmaceutyczny Akademii Medycznej w Warszawie
  • Maria Niemyjska Katedra i Zakład Chemii Organicznej, Wydział Farmaceutyczny Akademii Medycznej w Warszawie
  • Magdalena Rasztawicka Katedra i Zakład Chemii Organicznej, Wydział Farmaceutyczny Akademii Medycznej w Warszawie
  • Dorota Maciejewska Katedra i Zakład Chemii Organicznej, Wydział Farmaceutyczny Akademii Medycznej w Warszawie

DOI:

https://doi.org/10.56782/pps.53

Keywords:

tumour, breast cancer, chemical therapy, 3,3’-diindolylmethane

Abstract

Breast cancer is the most common women’s malignant tumour. Many drugs used in chemotherapy are hazardous because of side-effects, therefore, the search for new active compounds is advisable. 3,3’-diindolilomethane (DIM) is known to inhibit DNA synthesis and cell proliferation in human breast cancer cells. It is a natural product produced during the autolytic breakdown of glucobrassicin, that occurs in Crucifereae (cabbage, Brussels sprouts, cauliflower). At present, in the Department of Organic Chemistry derivates of  DIM are synthesised, which could be considered as potential chemotherapeutics.

Downloads

Download data is not yet available.

References

Podstawowe informacje o rozwoju demograficznym Polski w 2001 roku, www.stat.gov.pl

Pietrzyk G., Młynarczyk Sz.: Leki współczesnej terapii w Polsce, 2004, 6, 50.

Nebert D.W.: Toxicology, 2002, 181-182, 131. DOI: https://doi.org/10.1016/S0300-483X(02)00269-X

Levine A.J.: Ann. Rev. Biochem., 1993 62, 623. DOI: https://doi.org/10.1146/annurev.bi.62.070193.003203

Pitot H.C.: Cancer, 1982, 49(6), 1206. DOI: https://doi.org/10.1002/1097-0142(19820315)49:6<1206::AID-CNCR2820490623>3.0.CO;2-7

Hollstein M., Sidransky D., Vogelstein B., Harris C.C.: Science, 1991, 253(5015), 49. DOI: https://doi.org/10.1126/science.1905840

Lee E.Y., To H., Shew J.Y., Bookstein R., Scully P., Lee W.H.: Science, 1988, 241(4862), 218. DOI: https://doi.org/10.1126/science.3388033

Yoshida K., Miki Y.: Cancer Sci., 2004 95(11), 866. DOI: https://doi.org/10.1111/j.1349-7006.2004.tb02195.x

Bretsky P. et al.: Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. 2003, 12, 733.

Chazin V.R., Kaleko M., Miller A.D., Slamon D.J.: Oncogene, 1992, 7, 1859.

Menard S., Pupa S.M., Campiglio M., Tagliabue E.: Oncogene, 2003, 22, 6570. DOI: https://doi.org/10.1038/sj.onc.1206779

Pieńkowski T., Jaśkiewicz J., Wronkowski Zb., Zwierko M., Załucki W.: Służba Zdrowia, 2000, 24-26, 2917.

Pharmindex 2003, MediMedia International Sp. z o. o.

Janiec W., Krupińska J.: 1999, "Farmakodynamika" PZWL, Warszawa.

Zając M., Pawełczyk E.: 2000, "Chemia leków" Akademia Medyczna im. Karola Marcinkowskiego, Poznań.

Senkus-Konefka El.: Nowa Med., 2000, 10, 34.

Pieńkowski T., Jagiełło-Gruszfeld Ag.: Nowa Med., 2001, 5/6, 13.

Nawrocki S., Mackiewicz An.: Nowa Med., 2000, 10, 39.

Untch M., Ditsch N., Hermelink K.: Expert Rev. Anticancer Ther., 2003, 3, 403. DOI: https://doi.org/10.1586/14737140.3.3.403

Pietras R.J., Fendly B.M., Chazin V.R., Pegram M.D., Howell S.B., Slamon D.J.: Oncogene, 1994, 9, 1829.

Grose K.R., Bjeldanes L.F.: Chem. Res. Toxicol., 1992, 5, 188. DOI: https://doi.org/10.1021/tx00026a007

McDanell R., McLean A., Hanley A., Heaney R., Fenwick G.: Food Chem. Toxicol., 1988, 26, 59. DOI: https://doi.org/10.1016/0278-6915(88)90042-7

Loub W.D., Wattenberg L.W., Davis D.W.: J. Natl. Cancer Inst., 1975, 54, 985. DOI: https://doi.org/10.1093/jnci/54.4.1005

Wattenberg L.W., Loub W.D.: Cancer Res., 1978, 38, 1410.

Leong H., Firestone G.L., Bjeldanes L.F.: Carcinogenesis, 2001, 22, 1809. DOI: https://doi.org/10.1093/carcin/22.11.1809

Chen D.Z., Qi M., Auborn K.J., Carter T.H.: J. Nutr., 2001, 131, 3294. DOI: https://doi.org/10.1093/jn/131.12.3294

Le H.T., Schaldach Ch.M., Firestone G.L., Bjeldanes L.F.: J. Biol. Chem., 2003, 278, 21136. DOI: https://doi.org/10.1074/jbc.M300588200

Bonnesen Ch., Eggleston I.M., Hayes J.D.: Cancer Res., 2001, 61, 6120.

Hong C., Firestone G.L., Bjeldanes L.F.: Biochem. Pharmacol., 2002, 63, 1085. DOI: https://doi.org/10.1016/S0006-2952(02)00856-0

Hong C., Kim H.A., Firestone G.L., Bjeldanes L.F.: Carcinogenesis, 2002, 23, 1297. DOI: https://doi.org/10.1093/carcin/23.8.1297

Cover C.M., Hsieh S.J., Tran S.H., Hallden G., Kim G.S., Bjeldanes L.F., Firestone G.L.: J Biol Chem., 1998, 273, 3838. DOI: https://doi.org/10.1074/jbc.273.7.3838

Chen I., McDougal A., Wang F., Safe S.: Carcinogenesis, 1998, 19, 1631. DOI: https://doi.org/10.1093/carcin/19.9.1631

Thesing J.: Chem. Ber., 1954, 87, 692. DOI: https://doi.org/10.1002/cber.19540870513

Hellmann H., Lingens F.: Chem. Ber., 1954, 87, 940. DOI: https://doi.org/10.1002/cber.19540870624

Thesing J., Klüssendorf S., Ballach P., Mayer H.: Chem. Ber., 1955, 88, 1295. DOI: https://doi.org/10.1002/cber.19550880824

Henry D.W., Leete E.: J. Am. Chem. Soc., 1957, 79, 5254. DOI: https://doi.org/10.1021/ja01576a051

Singh H., Singh K.: Tetrahedron, 1988, 44, 5897. DOI: https://doi.org/10.1016/S0040-4020(01)81447-2

Suda K., Takanami T.: Chem. Lett., 1994, 10, 1915. DOI: https://doi.org/10.1246/cl.1994.1915

Xie W., Bloomfield K.M., Jin Y., Dolney N.Y., Wang P.G.: Syn. Lett., 1999, 4, 498. DOI: https://doi.org/10.1055/s-1999-2642

Nagarajan R., Perumal P.T.: Chem. Lett., 2004, 33, 288. DOI: https://doi.org/10.1246/cl.2004.288

Maciejewska D., Niemyjska M., Wolska I., Włostowski M., Rasztawicka M.: Z. Naturforsch., 2004, 56b, 1.

Földeák S., Czombos J., Matkovics B., Pórszász J.: Acta Phys. Chem., 1965, 11, 115.

Downloads

Published

2005-05-25

Issue

Section

Articles

How to Cite

BREAST CANCER DISEASE AND NEW COMPOUNDS WITH ANTICANCER ACTIVITY. (2005). Prospects in Pharmaceutical Sciences, 3(2), 10-18. https://doi.org/10.56782/pps.53

Similar Articles

1-10 of 154

You may also start an advanced similarity search for this article.