ARGLABINA – LAKTON SESKWITERPENOWY  O WŁAŚCIWOŚCIACH PRZECIWNOWOTWOROWYCH

Marta Grech-Baran; Agnieszka Pietrosiuk

doi:10.56782/pps.68

Data publikacji : 2010-06-29

Tom 8 Nr 3 (2010)

ARGLABINA – LAKTON SESKWITERPENOWY O WŁAŚCIWOŚCIACH PRZECIWNOWOTWOROWYCH

Marta Grech-Baran

Agnieszka Pietrosiuk

DOI: https://doi.org/10.56782/pps.68

Abstrakt

W pracy przedstawiono aktualny stan wiedzy na temat biogenezy laktonów seskwiterpenowych oraz właściwości biologicznych i mechanizmu działania arglabiny, jednego z ważnych metabolitów z tej grupy. Arglabina - [1(R),10(S)-epoksy-5(S),5(S),7(S)-gwaja-3(4),11(13)-dien-6,12-nolid], należy do grupy laktonów seskwiterpenowych o szkielecie typu gwajanolidu. Występuje w kilku gatunkach z rodzaju Artemisia (Asteraceae). Po raz pierwszy związek ten wyizolowano i oznaczono w kwiatach i liściach gatunku Artemisia glabella Kar. et Kir. Badania biologiczne wykazały silne właściwości przeciwzapalne, a przede wszystkim przeciwnowotworowe arglabiny.

Słowa kluczowe:

Artemisia, laktony seskwiterpenowe, arglabina, aktywność biologiczna, aktywność przeciwnowotworowa

Inne teksty tego samego autora

Olga Bołonkowska, Agnieszka Pietrosiuk, Katarzyna Sykłowska-Baranek, ROŚLINNE ZWIĄZKI BARWNE, ICH WŁAŚCIWOŚCI BIOLOGICZNE ORAZ MOŻLIWOŚCI WYTWARZANIA W KULTURACH IN VITRO , Prospects in Pharmaceutical Sciences: Tom 9 Nr 1 (2011)
Mateusz Kawka, Maciej Pilarek, Katarzyna Sykłowska-Baranek, Agnieszka Pietrosiuk, PLANT SECONDARY METABOLITES AS AN ESSENTIAL BIOPRODUCT OF PLANT BIOTECHNOLOGY , Prospects in Pharmaceutical Sciences: Tom 15 Nr 8 (2017)
Mateusz Kawka, Maciej Pilarek, Katarzyna Sykłowska-Baranek, Agnieszka Pietrosiuk, EKSTRAKCJA IN SITU ROŚLINNYCH METABOLITÓW WTÓRNYCH , Prospects in Pharmaceutical Sciences: Tom 15 Nr 7 (2017)

Podobne artykuły

Seda Sultan Sağır, Baturay Sapancı, Imran Uysal, Mustafa Sevindik, A review: nutrition and oral-dental health, phytochemical content, biological activity of Salvadora persica (Miswak) , Prospects in Pharmaceutical Sciences: Tom 22 Nr 2 (2024)
Nazan Çömlekçioğlu, Nuh Korkmaz, Mehmet Ali Yüzbaşıoğlu, İmran Uysal, Mustafa Sevindik, Mistletoe (Loranthus europaeus Jacq.): antioxidant, antimicrobial and anticholinesterase activities , Prospects in Pharmaceutical Sciences: Tom 22 Nr 3 (2024)
Falah Saleh Mohammed, Mustafa Sevindik, İmran Uysal, Ali Erdem Sabik, Quercetin: derivatives, biosynthesis, biological activity, pharmacological and therapeutic effects , Prospects in Pharmaceutical Sciences: Tom 21 Nr 3 (2023)
Falah Saleh Mohammed, Imran Uysal, Mustafa Sevindik, Functional food Momordica charantia: biological activities , Prospects in Pharmaceutical Sciences: Tom 21 Nr 3 (2023)
Nuh Kormaz, Falah Saleh Mohammed, Imran Uysal, Mustafa Sevindik, Antioxidant, antimicrobial and anticholinesterase activity of Dittrichia graveolens , Prospects in Pharmaceutical Sciences: Tom 21 Nr 4 (2023)
Aneta Affek, Maria Niemyjska, Martyna Wełpa, POCHODNE INDAZOLU JAKO ZWIĄZKI O DZIAŁANIU PRZECIWNOWOTWOROWYM , Prospects in Pharmaceutical Sciences: Tom 15 Nr 1 (2017)
Ali İmran Korkmaz, Celal Bal, Emre Cem Eraslan, Mustafa Sevindik, Hasan Akgul, Biological activities of Agrocybe praecox (spring fieldcap mushroom) , Prospects in Pharmaceutical Sciences: Tom 21 Nr 4 (2023)
Nuh Korkmaz, Oğuzhan Koçer, Shahnaz Fathi, Imran Uysal, Mustafa Sevindik, Branched horsetail (Equisetum ramosissimum): some biological activities and total phenolic and flavonoid contents , Prospects in Pharmaceutical Sciences: Tom 22 Nr 3 (2024)
Ali İmran Korkmaz, Celal Bal, Tetiana Krupodorova, Mehmet Ali Yüzbaşıoğlu, Beste Gizem Özbey Sarıdoğan, Mustafa Sevindik, Some biological activities and element levels of Lycoperdon pratense , Prospects in Pharmaceutical Sciences: Tom 22 Nr 2 (2024)
Elżbieta Hejchman, Dominik Lewandowski, KOMPLEKSY MIEDZI(II) ZASAD SCHIFFA - NOWE ZWIĄZKI O AKTYWNOŚCI PRZECIWDROBNOUSTROJOWEJ , Prospects in Pharmaceutical Sciences: Tom 15 Nr 9 (2017)

1 2 3 4 5 6 7 > >>

Możesz również Rozpocznij zaawansowane wyszukiwanie podobieństw dla tego artykułu.

Szczegóły

Bibliografia

Statystyki

Autorzy

Pobierz pliki

PDF

Zasady cytowania

Grech-Baran, M., & Pietrosiuk, A. (2010). ARGLABINA – LAKTON SESKWITERPENOWY O WŁAŚCIWOŚCIACH PRZECIWNOWOTWOROWYCH. Prospects in Pharmaceutical Sciences, 8(3), 22–26. https://doi.org/10.56782/pps.68

Wskaźniki altmetryczne

Cited by / Share

Licencja

Utwór dostępny jest na licencji Creative Commons Uznanie autorstwa 4.0 Międzynarodowe.

Bibliografia

Newman D.J., Cragg G.M. Natural Product as Sources of New Drugs over the Last 25 Years. Journal of Natural Products, 2007, 70, 461-477. DOI: https://doi.org/10.1021/np068054v

Adekenov S.M., Mukhametzhanov M.N., Kagarlitskii A.D., Kupriyanov A.N. Arglabin - A new sesquiterpene lactone from Artemisia glabella. Chemistry of Natural Compounds, 1982, 18 (5), 23-624. DOI: https://doi.org/10.1007/BF00575063

Ho-Fai W., Brown G.D. Germacranolides from Artemisia myriantha and their conformation. Phytochemistry, 2002, 59 , 529-536. DOI: https://doi.org/10.1016/S0031-9422(01)00479-4

Seidakhmetova R.B., Beisenbaeva A.A., Atazhanova G.A., Suleimenov E.M., Pak R.N., Kulyyasov A.T., Adekenov S.M. Chemical composition and biological activity of the essential oil from Artemisia glabella. Pharmaceutical Chemistry Journal, 2002, 36, 135-138. DOI: https://doi.org/10.1023/A:1019630327576

Rodriguez E., Towers G.H.N., Mitchelli J.C. Biological activites of sesqiterpene lactones. Phytochemistry, 1976, 15, 1573-1579. DOI: https://doi.org/10.1016/S0031-9422(00)97430-2

Kisiel W. Laktony seskwiterpenowe w chemotaksonomii Compositae. Wiadomości Botaniczne, 1990, 34 (1), 13-18.

Herz W., Heywood V.H., Harborne J.B., Turner B.L. The biology and chemistry of the Compositae. Academic Press, London, 1977, 11, 337-338.

Kisiel W. Laktony seskwiterpenowe o działaniu przeciwzapalnym w roślinach leczniczych. Wiadomości Zielarskie, 1995, 7/8, 24-25.37.

Suleimenov E.M., Smagulova F.M., Morozova O.V., Raldugin V.A., Bagryanskaya I.Yu., Gatilov Yu.V., Yamovoi V.I., Adekenov S.M. Sesquiterpene lactones and flavonoids from Artemisia albida. Chemistry of Natural Compounds 2005, 41 (6), 689-691. DOI: https://doi.org/10.1007/s10600-006-0013-x

Suleimenov E.M., Raldugin V.A., Adekenov S.M. Anhydroaustricin from Artemisia albida. Chemistry of Natural Compounds, 2008, 44 (4), 541-542. DOI: https://doi.org/10.1007/s10600-008-9118-8

Adekenov, S.M., Turdybekov, K.M., Aituganoav, K.A., Lindeman, S.V., Struchkov, Yu.T., Shaltakov, S.N. 1β,10α- dihydroxyarglabin- a new sesquiterpene lactone from Artemisia glabella. Chemistry of Natural Compounds, 1993, 29 (6), 735-739. DOI: https://doi.org/10.1007/BF00629642

Kalidindi S., Leong W.B., Schall A., Bandichhor R., Nosse B., Enantioselective synthesis of arglabin . Angewandte Chemie, 2007, 46, 6361-6363. DOI: https://doi.org/10.1002/anie.200701584

Dzhalmakhanbetova R.I., Kuliasov, Adekenow S.M., Raldugin V.A., Bagryanskaya Yu.V., Shakirov M. The 2nd International Conference on Natural Products and Physiologically Active Substances. Novosibirsk. 2004, 64- 65.

Jalmakhanbetova R.I., Atazhanova G.A., Raldugin V.A., Bagryanskaya Yu.V., Gatilov M., Adekenov S.M. Crystal structure of a tetrabromo derivative of cyclopropyldihydroarglabin and its antifungal activity. Chemistry of Natural Compounds, 2006, 42 (3), 307-309. DOI: https://doi.org/10.1007/s10600-006-0106-6

Jalmakhanbetova R.I., Atazhanova G.A., Raldugin V.A., Bagryanskaya Yu.V., Adekenov S.M., Preparation and structure elucidation of two minor products from reaction of arglabin with chloroform in the presence of a crown ether. Chemistry of Natural Compounds, 2007, 43 (5), 548-551. DOI: https://doi.org/10.1007/s10600-007-0188-9

Jalmahanbetova R.I., Rakhimova B.B., Raldugin.V.A., Bagryanskaya I.Yu., Gatilov V., Shakirov M.M., Kulyjasov A.T. Adekenov S.M., Tolstikov G.A. First synthesis of dialkyl phosphonate derivates of sesquiterpene α-methylene-γ-lactone. Russian Chemical Bulletin, International Edition, 2003, 52, 748-751. DOI: https://doi.org/10.1002/chin.200341192

Shaikenov T.E., Adekenov S.M., Williams R.M., Prashad N., Baker F.L., Madden T.L., Newman R. Arglabin-DMA, a plant derived sesquiterpene, inhibits farnesyltransferase. Oncology Reports, 2001, 8 (1),173-179. DOI: https://doi.org/10.3892/or.8.1.173

Zhangabylov N.S., Dederer L. Yu., Gorbacheva L.B., Vasil`eva S.V., Adekenov S.M. Sesquiterpene lactone arglabin influences DNA synthesis in P388 leukemia cells in vivo. Pharmaceutical Chemistry Journal, 2004, 38, 651-653. DOI: https://doi.org/10.1007/s11094-005-0052-9

Bottex-Gauthier C, Vidal D, Picot F, Potier P, Menichini F, Appendino G. In vitro biological activities of arglabin a sesquiterpene lactone from the Chinese herb Artemisia myriantha Wall. Biotechnol Ther., 1993, 4 (1-2), 77-98.

Korycka A., Góra-Tybor J., Robak T. Farmakologia i perspektywy klinicznego zastosowania inhibitora białkowej farnezylotransferazy RI 15777. Acta Haematologica Polonica, 2001, 32, 4,367-374.

End D.W. Farnesyl protein transferase inhibitors and other therapies targeting the Ras signal transduction pathway. Investigational New Drugs, 1999, 17, 241-258. DOI: https://doi.org/10.1023/A:1006380320290

Marta Grech-Baran

Afiliacja:

Katedra i Zakład Biologii i Botaniki Farmaceutycznej, Wydział Farmaceutyczny, Warszawski Uniwersytet Medyczny, Poland

Agnieszka Pietrosiuk

Afiliacja:

Katedra i Zakład Biologii i Botaniki Farmaceutycznej, Wydział Farmaceutyczny, Warszawski Uniwersytet Medyczny, Poland