KOMPLEKSY MIEDZI(II) ZASAD SCHIFFA - NOWE ZWIĄZKI O AKTYWNOŚCI PRZECIWDROBNOUSTROJOWEJ

Elżbieta Hejchman; Dominik Lewandowski

doi:10.56782/pps.81

Data publikacji : 2017-08-21

Tom 15 Nr 9 (2017)

KOMPLEKSY MIEDZI(II) ZASAD SCHIFFA - NOWE ZWIĄZKI O AKTYWNOŚCI PRZECIWDROBNOUSTROJOWEJ

Elżbieta Hejchman

Dominik Lewandowski

DOI: https://doi.org/10.56782/pps.81

Abstrakt

Zasady Schiffa stanowią produkty kondensacji amin pierwszorzędowych z aldehydami lub ketonami. Są trwałymi związkami o aktywności przeciwdrobnoustrojowej, antyproliferacyjnej i przeciwzapalnej. Zastosowanie ich jako ligandów do otrzymywania kompleksów miedzi(II) prowadzi do podwyższenia aktywności biologicznej. Niniejsza praca zawiera przegląd najnowszych doniesień literaturowych dotyczących aktywności przeciwdrobnoustrojowej zasad Schiffa, będących pochodnymi aldehydu salicylowego oraz 7-hydroksykumaryny zawierającej w pozycji 8 grupę formylową lub acetylową, a także kompleksów Cu(II) tych związków.

Słowa kluczowe:

aldehyd salicylowy, kumaryna, zasada Schiffa, kompleks miedzi(II), działanie przeciwdrobnoustrojowe

Podobne artykuły

Dominika Łacheta, Wioletta Olejarz, PROTECTIVE ROLE OF α-LIPOIC ACID IN ATHEROSCLEROSIS AND CARDIOVASCULAR DISEASES , Prospects in Pharmaceutical Sciences: Tom 17 Nr 8 (2019)
Dominika Winiarz, Kamila Domańska, Kinga Paluch, Dorota Dorota Skrajnowska, PROBIOTYKI A ZDROWIE - DZIŚ I JUTRO , Prospects in Pharmaceutical Sciences: Tom 15 Nr 10 (2017)
Joanna J. Sajkowska, Katarzyna Paradowska, WIELOKIERUNKOWE DZIAŁANIE WITAMINY D , Prospects in Pharmaceutical Sciences: Tom 12 Nr 1 (2014)
Falah Saleh Mohammed, Imran Uysal, Mustafa Sevindik, Functional food Momordica charantia: biological activities , Prospects in Pharmaceutical Sciences: Tom 21 Nr 3 (2023)
Wojciech Wahl, Dorota Jędrzejczyk-Okońska, Adam Fronczak, EPIDEMIOLOGIA PALENIA TYTONIU I METODY EFEKTYWNIE WSPIERAJĄCE WALKĘ Z UZALEŻNIENIEM OD NIKOTYNY , Prospects in Pharmaceutical Sciences: Tom 17 Nr 5 (2019)
Bartłomiej Pyrak, Karolina Rogacka, Dariusz Maciej Pisklak, Anti-leukotriene drugs in the therapy of inflammatory diseases , Prospects in Pharmaceutical Sciences: Tom 20 Nr 2 (2022)
Małgorzata Jelińska, KWASY TŁUSZCZOWE - CZYNNIKI MODYFIKUJĄCE PROCESY NOWOTWOROWE , Prospects in Pharmaceutical Sciences: Tom 3 Nr 1 (2005)
Paweł Żero, Maria Niemyjska, Magdalena Rasztawicka, Dorota Maciejewska, CHOROBA NOWOTWOROWA PIERSI I NOWE ZWIĄZKI O AKTYWNOŚCI PRZECIWNOWOTWOROWEJ , Prospects in Pharmaceutical Sciences: Tom 3 Nr 2 (2005)
Natalia Cichoń, Dominika Lach, Joanna Saluk-Bijak, Michał Bijak, LECZENIE ANTYKOAGULACYJNE W OSTRYCH ZESPOŁACH WIEŃCOWYCH I UDARZE NIEDOKRWIENNYM MÓZGU , Prospects in Pharmaceutical Sciences: Tom 15 Nr 5 (2017)
Jadwiga Turło, BIOTECHNOLOGIA GRZYBÓW. ZASTOSOWANIE W FARMACJI I SUPLEMENTACJI , Prospects in Pharmaceutical Sciences: Tom 11 Nr 3 (2013)

<< < 1 2 3 4 5 6 7 8 > >>

Możesz również Rozpocznij zaawansowane wyszukiwanie podobieństw dla tego artykułu.

Szczegóły

Bibliografia

Statystyki

Autorzy

Pobierz pliki

PDF

Zasady cytowania

Hejchman, E., & Lewandowski, D. (2017). KOMPLEKSY MIEDZI(II) ZASAD SCHIFFA - NOWE ZWIĄZKI O AKTYWNOŚCI PRZECIWDROBNOUSTROJOWEJ. Prospects in Pharmaceutical Sciences, 15(9), 80–85. https://doi.org/10.56782/pps.81

Wskaźniki altmetryczne

Cited by / Share

Licencja

Utwór dostępny jest na licencji Creative Commons Uznanie autorstwa 4.0 Międzynarodowe.

Bibliografia

Przybylski P., Buczyński A., Brzeziński B., Schroeder G., Aktywność biologiczna zasad Schiffa i innych aza-pochodnych fenoli. Schroeder W.G. (red.): Materiały supramolekularne. Poznań: Betagraf P.U.H., 2008, 89-133.

Joseyphus R. S. and Nair M. S., Antibacterial and Antifungal Studies on Some Schiff Base Complexes of Zinc(II), Mycobiology, 2008, 36 (2), 93-98. DOI: https://doi.org/10.4489/MYCO.2008.36.2.093

Rani A., Kumar M., Khare R. and Tuli H. S., Schiff bases as an antimicrobial agent: A review. Journal of Biological and Chemical Sciences (JBCS), 2015, 2(1) 62-91.

https://dailymed.nlm.nih.gov/ dailymed/drugInfo, 21.08.2017.

https://www.accessdata.fda.gov /scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview. process&ApplNo=019456. 21.08.2017.

da Silva M. C., da Silva D. L., Modolo L. V., Alves R. B., de Resende M. A., Martins C. V. B., de Fatima A., Schiff bases: A short review of their antimicrobial activities, Journal of Advanced Research, 2011, (2), 1–8. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jare.2010.05.004

de Souza A. O., Galetti F. C. S., and Silva C. L., Bicalho B., Parma M. M., Fonseca S. F. and Marsaioli A. J., Trindade A. C. L. B., Rossimíriam P., Gil F, Bezerra F. S., Andrade-Neto M. and de Oliveira M. C. F., Antimycobacterial And Cytotoxicity Activity Of Synthetic And Natural Compounds, Quim. Nova, 2007, 30 (7), 1563-1566. DOI: https://doi.org/10.1590/S0100-40422007000700012

Shi L, Ge H-M., Tan S-H., Li H-Qi., Song Y-C., Zhu H-L., Tan R-Xi., Synthesis and antimicrobial activities of Schiff bases derived from 5-chloro-salicylaldehyde, European Journal of Medicinal Chemistry 2007, 42(4), 558-564. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2006.11.010

Tantaru G., Popescu M-C., Bilda V., Poiata A., Lisa G. and Vasile C., Spectroscopic, thermal and antimicrobial properties of the copper(II) complex of Schiff base derived from 2-(salicylidene) aminopyridine, Appl. Organometal. Chem. 2012, 26, 356–361. DOI: https://doi.org/10.1002/aoc.2872

Hejchman E., Tomczyk M., Związki kompleksowe miedzi(II) jako potencjalne leki przeciwnowotworowe. Farmacja Polska. 2015, 71(12), 750-757.

Joshi K. R., Rojivadiya A. J., and Pandya J. H.. Synthesis and Spectroscopic and Antimicrobial Studies of Schiff Base Metal Complexes Derived from 2-Hydroxy-3-methoxy-5-nitrobenzaldehyde. Hindawi Publishing Corporation, International Journal of Inorganic Chemistry. 2014, Article ID 817412, 1-8, http://dx.doi.org/10.1155/ 2014/817412, 21.08.2017. DOI: https://doi.org/10.1155/2014/817412

Thakur A., Singla R., Jaitak V. Coumarins as anticancer agents: A review on synthetic strategies, mechanism of action and SAR studies. Eur. J. Med. Chem., 2015, 101, 476-495. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2015.07.010

Singh D., Pathak D. P. and Anjali, Coumarins: An Overview Of Medicinal Chemistry. Potential For New Drug Molecules. International Journal of Pharmaceutical Sciences and Research. 2016, 7(2), 482-504.

Ostrowska K., Hejchman E., Grzeszczuk D., Kruk N.. Leki kumarynowe. Farmacja Polska. 2013, 69(5), 303-310.

Creaven B. S,, Devereux M., Karcz D., Kellett A., McCann M., Noble A., Walsh M., Copper(II) complexes of coumarin-derived Schiff bases and their anti-Candida activity. Journal of Inorganic Biochemistry 2009, 103, 1196-1203. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2009.05.017

Bagihalli G. B., Avaji P. G, Patil S. A., Badami P. S., Synthesis, spectral characterization, in vitro antibacterial, antifungal and cytotoxic activities of Co(II), Ni(II) and Cu(II) complexes with 1,2,4-triazole Schiff bases, Eur. J. Med. Chem, 2008, 43, 2639-2649. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2008.02.013

Bagihalli G. .B., Badami P. S. & Patil S. A., Synthesis, spectral characterization and in vitro biological studies of Co(II), Ni(II) and Cu(II) complexes with 1,2,4-triazole Schiff bases Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 2009, 24(2), 381-394. DOI: https://doi.org/10.1080/14756360802187901

Patil S. A., Unki S. N., Badami P. S., Synthesis, characterization, biological and thermal behavior of Co(II), Ni(II) and Cu(II) complexes with Schiff bases having coumarin moieties. J. Therm. Anal. Calorim., 2013, 111, 1281-1289. DOI: https://doi.org/10.1007/s10973-012-2293-7

Prabhakara C. T., Patil S. A., Toragalmath S. S., Kinnal S. M., Badami P. S., Synthesis, characterization and biological approach of metal chelates of some first row transition metal ions with halogenated bidentate coumarin Schiff bases containing N and O donor atoms, Journal of Photochemistry & Photobiology, B: Biology , 2016, 157, 1-14. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jphotobiol.2016.02.004

Phaniband M. A., Dhumwad S. D., Pattan S. R., Synthesis, characterization, antimicrobial, and DNA cleavage studies of metal complexes of coumarin Schiff bases, Med. Chem. Res., 2011, 20, 493-502. DOI: https://doi.org/10.1007/s00044-010-9343-0

Patil S. A., Unki S. N., Badami P. S., In vitro antibacterial, antifungal, and DNA cleavage studies of coumarin Schiff bases and their metal complexes: synthesis and spectral characterization. Med. Chem. Res., 2012, 21, 4017-4027. DOI: https://doi.org/10.1007/s00044-011-9932-6

Prabhakara C. T., Patil S. A., Kulkarni A. D., Naik V. H., Manjunatha M., Kinnal S. M., Badami P. S., Synthesis, spectral, thermal, fluorescence, antimicrobial, anthelmintic and DNA cleavage studies of mononuclear metal chelates of bi-dentate 2H-chromene-2-one Schiff base. Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology 2015, 148, 322-332. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jphotobiol.2015.03.033

Sawant S. S., Pavar V. ,Janrao S., Yamgar R. S. and Nivid Y., Synthesis And Characterization Of Transition Metal Complexes Of Novel Schiff Base 8-[(Z)-[(3-N-Methylamino)Propyl]Imino)Methyl]-7-Hydroxy-4-Methyl-2H-Chromen-2-One] [NMAPIMHC] And Their Biological Activities, International Journal of Research in Pharmacy and Chemistry, 2013, 3(3), 636-644, www.ijrpc.com.

Elżbieta Hejchman

ehejchman@wum.edu.pl

Afiliacja:

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej, Warszawski Uniwersytet Medyczny, ul. Banacha 1, 02-097 Warszawa Poland

Dominik Lewandowski

Afiliacja:

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej, Warszawski Uniwersytet Medyczny, ul. Banacha 1, 02-097 Warszawa Poland